人类白细胞抗原G（HLA-G）是一类具有特定组织分布及免疫调节作用的非经典I类组织相容性复合体。肿瘤细胞表达HLA-G对肿瘤而言是有害的，可能会加速疾病进展。既往研究显示，从甲状腺增生到甲状腺癌时HLA-G的表达可进行性增加，甲状腺恶性肿瘤HLA-G表达增多时3’非翻译区（UTR）多态性频率增加。此外，HLA-G蛋白表达及其多态性与甲状腺癌预后不良有关。

　　为探讨甲状腺滤泡性腺瘤（FA）、甲状腺乳头状癌（PTC）及甲状腺滤泡状癌（FTC）中3’UTR等位基因、基因型及单倍型与HLA-G蛋白表达的相关性，研究者巴西贝朗普雷图医学院的NathalieLoboFigueiredo-Feitosa及其同事入选14例FA、16例FTC及63例PTC患者，采用免疫组化法评估HLA-G的表达，采用测序检测3’UTR的多态性位点。

　　结果发现，甲状腺癌患者3’UTR的众多基因多态性位点中，仅一个多态性位点与HLA-G的蛋白表达具有相关性。具体来说，3’UTR为+C等位基因及+CC基因型时，HLA-G蛋白表达较低。此外，UTR-2为单倍型时，HLA-G蛋白表达通常为中等或较高。综上可见，HLA-G参与了甲状腺癌的发病，但亟需进一步探讨3’UTR多样性是如何影响HLA-G在甲状腺组织中异位表达进而影响甲状腺组织对肿瘤细胞的免疫反应的。

（来源：《国际糖尿病》编辑部）

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